GE超声诊断仪维保单一来源公告

（2025-JK17-F5001）

我院就以下项目进行单一来源采购，采购资金已全部落实，欢迎符合条件的供应商参加投标。

一、项目名称：GE超声诊断仪维保

二、项目编号：2025-JK17-F5001

三、项目概况：



设备名称

GE超声诊断仪维保



预算金额

32.5万元/年（3年共计97.5万元）

设备数量

5台



经费来源

设备折旧基金



是否必须

进口

þ是 □否



设备功能要求

 



5台彩色多普勒超声诊断仪整机全保三年

 



软硬件配置清单

 



序号

描述

数量

 



1

彩色超声诊断仪 LOGIQ E9

3台

 



2

彩色超声诊断仪 VIVID  E9

1台

 



3

彩色超声诊断仪 VIVID T8

1台

 



技术参数要求

 



序号

指标名称

技术参数

 



★1

备件

设备更换备件为原厂、测试合格的备件，保证维修后性能不降低，备件供应充足。所供配件提供配件S/N码，可作为凭证追溯配件相关出厂信息，保障整机运行达到原厂标准。

 



2

维修响应

维修响应时间2小时

 



3

保养服务

每年≥4次设备保养、除尘、校准

 



4

保修范围

整机含探头

 



5

技术支持

24小时电话技术支持

 



6

工程师资格证明

需要配备≥3名工程师，且工程师需经过原厂专业培训，并提供原厂出具的培训证明。

 



★7

原厂授权

原厂或原厂授权公司,提供当年维保有效期内的授权，无授权该项目自动终止。

 



★8

售后服务要求

1.质保期       整机质保3年

2.备件库       供应商或厂家有备件库

3.维修站       供应商或厂家有维修站

4.收费标准：质保期外免人工费，专用配件成本费供应

5.培训支持：厂家提供技术支持，提供系统培训

6.维修响应：响应时间≤2小时，到达现场时间≤12小时

 



单一来源理由

根据市场调查，目前满足设备原厂维保的需求，该项目符合《军队物资采购管理规定（[2005]后字第14号）》第三十一条（三），“必须满足原物资采购项目一致性或配套要求，需要继续从原供货商处添购”，建议采用单一来源方式采购。

 

 

 

 

 

 

 

 

 



四、拟邀请供应商：

陕西捷瑞医疗器械有限责任公司

五、单一来源采购理由：

根据市场调查，目前满足采购科室需求，参数要求的只有陕西捷瑞医疗器械有限责任公司可满足，该项目符合《军队物资采购管理规定（[2005]后字第14号）第三十一条（三），“必须满足原物资采购项目一致性或配套要求，需要继续从原供应商处添购”，建议采用单一来源方式采购。

六、报价方资格条件

（一）符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条资格条件：

1.具有独立承担民事责任的能力；    

2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；

3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；

4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；

5.参加政府采购活动前3年内，在经营活动中没有重大违法记录；

6.法律、行政法规规定的其他条件。

（二）国有企业；事业单位；军队单位；成立3年以上的非外资独资企业或控股企业；

（三）申请人不得为“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）中列入失信被执行人和重大税收违法案件当事人名单的供应商、不得为中国执行信息公开网（http://zxgk.court.gov.cn/）中被列入失信被执行人名单中的供应商、不得为（www.ccgp.gov.cn）政府采购严重违法失信行为记录名单中被财政部门禁止参加政府采购活动的供应商（处罚决定规定的时间和地域范围内）、不得为“军队采购网”（www.plap.cn/）军队采购暂停名单处罚范围内或军队采购失信名单禁入处罚期和处罚范围内。

（四）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加同一项目的采购活动。报价方注册地为同一地址的，一律视为有直接控股、管理关系。报价方之间有上述关系的，应主动声明，否则将给予列入不良记录名单、3年内不得参加军队采购活动的处罚。

（五）未使用被禁止供应商或禁止范围内产品投标承诺书(含政府采购严重违法失信行为记录名单、军队供应商暂停名单、军队采购失信名单禁入处罚期内的供应商)。

（六）投标供应商可为生产商或销售商，具备本项目生产或者销售范围。

医疗设备：生产商须具有医疗器械注册证（备案凭证）、医疗器械生产企业许可证（国内生产商）等相关证明材料；代理商提供医疗器械经营许可证（备案凭证）、三级以内（含三级）产品代理授权书（授权时间为1年（含）以上的代理授权）或生产企业（全国（大区）总代理）出具的针对本项目的专项授权书及生产商相关资质（营业执照、医疗器械生产企业许可证）等材料；非医疗设备：代理商须具有三级以内（含三级）产品代理授权书（授权时间为1年（含）以上的代理授权）或生产企业（全国（大区）总代理）出具的针对本项目的专项授权书等相关证明材料。

（七）本次不接受联合体投标。

七、谈判文件发售时间、地点、方式及售价

（一）申领时间：2025年4月 21 日至4月 28 日，每日上午08: 00 至11:30，下午14:30至17:00（北京时间，法定休假日除外）。

（二）发售地点：陕西省西安市，

（三）发售方式：报价方指定专人现场领取，不接受邮寄等其他方式。报价方领取招标文件时需提供以下资料原件，并将以下资料复印且加盖单位鲜章，提供胶印册（《报名文件》1份）。所需资料出现未经装订处理、散乱分页、影响整洁美观等情况的有可能被拒绝。

1.统一社会信用代码的营业执照或事业单位法人证书复印件加盖公章(军队单位不需要提供)；

2.组织机构代码证（或三码合一证）；

3.税务登记证（或三码合一证）；

4.法定代表人资格证明书原件；

5.法定代表人授权书原件（含法定代表人和被授权人身份证复印件），授权代表在投标前4个月内（不含投标当月）连续3个月由投标供应商缴纳社保证明材料。（代缴社保证明材料不予认可）；

6.产品授权（须提供完整的代理授权链，外文授权书需附中文译文）（如无授权，提供书面声明，格式自拟）；

7.提供设备的相关注册证或备案证；（如该设备有）；

8.提供“报价方资格条件”第三点全部截图；

9.报价供应商近一年内（报价截止时间前）任意6个月纳税证明材料；

10.报价供应商一年内（报价截止时间前）任意6个月缴纳社会保障金证明材料；

11.近3年（2021-2023年度）会计师事务所出具的审计报告。

12.未使用被禁止供应商或禁止范围内产品投标承诺书(含政府采购严重违法失信行为记录名单、军队供应商暂停名单、军队采购失信名单禁入处罚期内的供应商)。

13.非外资企业或外资控股企业的书面声明（格式自拟）

14.投标供应商主要股东或出资人信息；

15.投标供应商可为生产商或销售商，具备本项目生产或者销售范围。

医疗设备：生产商须具有医疗器械注册证（备案凭证）、医疗器械生产企业许可证（国内生产商）等相关证明材料；代理商提供医疗器械经营许可证（备案凭证）、三级以内（含三级）产品代理授权书（授权时间为1年（含）以上的代理授权）或生产企业（全国（大区）总代理）出具的针对本项目的专项授权书及生产商相关资质（营业执照、医疗器械生产企业许可证）等材料；非医疗设备：代理商须具有三级以内（含三级）产品代理授权书（授权时间为1年（含）以上的代理授权）或生产企业（全国（大区）总代理）出具的针对本项目的专项授权书等相关证明材料。

注：以上资料如存在其他语言书写的情况，必须同时提供中文译文。

（四）谈判文件售价：0元/包。

八、谈判开始和截止时间及地点、方式

（一）递交文件开始时间：2025年5月 7日8时30分（北京时间）。

（二）递交文件截止时间：2025年5月 7日9时30分（北京时间）。

（三）递交文件地点：陕西省西安市

（四）递交文件方式：指定专人递交报价文件，不接受邮寄等其他方式。逾期送达的或者未送达指定地点的报价文件，采购方不予受理。

九、谈判时间、地点

（一）谈判时间：2025年5月 7日9时30分（北京时间）。

（二）谈判地点：陕西省西安市

十、《军队采购网》（www.plap.cn）、某大学校园网（www.fmmu.edu.cn）、某医院门户网站（http://xjwww.fmmu.edu.cn/xj986）上发布。

十一、采购人联系方式

联 系 人：何老师

电 话：029-84756193

十二、监督部门联系方式

项目监督人：王助理

办公电话：029-84756372